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SP試劑盒即大鼠P物質(SP)ELISA試劑盒

日期:2025-05-09 06:44
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摘要:
  SP試劑盒即大鼠P物質(SP)ELISA試劑盒
  
  檢測程序:
  
  SP試劑盒在使用前,將所有試劑和樣品室溫。再次離心樣品解凍后測定前。據建議,所有樣品和標準來測定一式兩份。
  
  1。準備好所有試劑,工作標準和樣品在前面的章節(jié)中。
  
  2。請確定井數的使用,并把任何剩余的井和入袋干燥劑,密封保鮮袋,將未使用的井在4°C的含量布局表
  
  3。每孔加入100μl的標準和樣品。封面用膠粘帶提供。孵育2小時,在37℃下一盤布局記錄標準和樣品檢測。
  
  4。每孔中取出的液體,不洗。
  
  5。向每孔中加入100μl生物素抗體(1倍)。蓋上一個新的膠粘帶。為1小時孵育在37℃下(生物素抗體(1X)可能會出現混濁。預熱至室溫,輕輕混勻,直到出現均勻解決方案。)
  
  6。吸液的各孔和洗滌,共洗滌三次重復該過程兩次。洗凈,每孔填充洗滌緩沖液(200μL)使用噴瓶,多道移液器,歧管器,或autowasher,和,靜置2分鐘,徹底清除液體的每一步是必不可少的良好的性能。*后一次洗滌后,清除任何剩余洗滌緩沖液的吸ordecanting。倒置板和涂抹對干凈的紙巾。
  
  7。向每孔中加入100μl的HRP-抗生物素蛋白(1×)。量的微量滴定板,用一個新的粘接劑條。溫育1小時,在37℃下
  
  8。重復的愿望/洗滌過??程中,在步驟6的5倍。
  
  9。將90μlTMB底物添加到每個孔中。孵育15-30分鐘,在37℃下避光
  
  10。一站式解決方案,每孔加入底物,輕輕晃動酶標板,以確保充分混合。
  
  11。在5分鐘內,設置至450nm,使用酶標儀測定各孔的光密度。如果波長校正,設置為540nm或570nm處。在540nm或570nm波長在450nm處的讀數減去讀數。該減法校正板的光學缺陷。在450nm處未經修正讀數直接,可能會比較高,不太準確。 
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